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        综合药品稳定性试验箱,药品稳定试验箱

        简要描述:综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。

        • 产品厂地:上海市
        • 厂商性质:生产厂家
        • 更新时间:2024-12-27
        • 访  问  量:792
        详情介绍
        品牌其他品牌价格区间1万-2万
        产地类别国产

        上海秀色直播APP软件仪器有限公司作为目前国内的集开发、制造和服务为一体的高企业,以来专注于分析仪器事业,明确战略方向和发展目标,坚持不懈,锐意进取,营造良好的企业文化。坚决实施产品发展策略,不断创新,提高核心技术,与时俱进,赶超水平,产品门类齐全。

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        综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

        综合药品稳定性试验箱产品规格
        型号:LHH-150GSP工作室尺寸:D×W×H 500×505×705 外形尺寸630×705×1270

        三、技术参数
        1.温度范围:0~65℃(无光照时)
                   10~65℃(有光照时)
        2.湿度范围:40%~98%R.H
        3.湿度偏差:±3%R.H
        4.温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)
        5.温度偏差:±1℃(无光照), ±2℃(有光照)
        6.光照范围:0~6000LX
        7.光照偏差:4500±500LUX
        8.电源电压:220V±10% 50HZ
        9.功率:1.5KW
        10.样品架:3块

        综合药品稳定性试验箱结构设计
        1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁,外壳A3钢喷塑处理,整体美观大方。
        2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
        3.*的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

        综合药品稳定性试验箱控制方式与制冷系统
        1. 采用进口触摸屏程序控制器
        2.制冷系统:*全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,设备连续运行。
        3.调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度可靠,波动度小。
        4.安全保护:独立限温报警系统。
        5.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
        6.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
        7.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
        8.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更稳定。
        9.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能

        综合药品稳定性试验箱设备使用环境
        1.环境温度:5℃~+35℃
        2.环境湿度:≤50%RH;
        3.性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH

        综合药品稳定性试验箱满足/执行标准
        满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件
        1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
        2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
        3.试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
        执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006



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